4月2日,诺华的口服产品盐酸伊普可泮胶囊(飞赫达)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗成人C3肾小球病(C3G)以降低蛋白尿。该药是目前首款且唯一选择性靶向C3G病因的药物,能帮助患者有效控制蛋白尿,稳定eGFR(估算肾小球滤过率)。
诺华方面介绍,这是诺华加码布局肾脏病治疗领域以来,在国内获批的第一个肾脏病治疗相关适应证,也是飞赫达继阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)后,第二个在中国获批的适应证。(澎湃新闻记者 李潇潇)
4月2日,诺华的口服产品盐酸伊普可泮胶囊(飞赫达)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗成人C3肾小球病(C3G)以降低蛋白尿。该药是目前首款且唯一选择性靶向C3G病因的药物,能帮助患者有效控制蛋白尿,稳定eGFR(估算肾小球滤过率)。
诺华方面介绍,这是诺华加码布局肾脏病治疗领域以来,在国内获批的第一个肾脏病治疗相关适应证,也是飞赫达继阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)后,第二个在中国获批的适应证。(澎湃新闻记者 李潇潇)
近日,南京医科大学附属儿童医院心血管内科主任杨世伟教授、副主任医师殷杰教授团队为一名年仅14岁的肺动脉高压患儿成功施行了肺动脉去神经消融术(PADN)。据悉这是全国第二例儿童PADN,也是全球最小年龄的PADN。靶向治疗效果不佳,心肺功能持续恶化一年前,14岁女孩宣宣(化名)确诊为重度肺动脉高压,经
在生物医药的全球竞技场中,广州创新药企正以“硬核科技”改写规则。康方生物实验室屏幕里实时更新的数据,恒瑞医药冷链仓中即将发往全国的“长效针剂”……记录着中国科学家从“跟跑”到“领跑”的逆袭之路。没有捷径,只有十年如一日的技术攻坚;不谈侥幸,唯有上千次失败堆砌的突破——这场由科学家主导的“创新突围战”
4月16日,外交部发言人林剑主持例行记者会。巴西劳动者电视台记者提问,昨天,彭博社引述消息人士的话报道,中国已要求国内的航空公司暂停接收波音制造的喷气式飞机。我有两个问题,第一个问题是,外交部能否证实此消息?第二个问题是,即使中方没有做出这样的决定,波音飞机的成本也将大幅上升,因为中国对美国实施了反
丽珠集团在业绩说明会上表示,公司持续专注于创新药物、高壁垒复杂制剂及高临床价值产品研发,以创新驱动业绩增长。预计在本年度内,精神神经和代谢领域的阿立哌唑微球和司美格鲁肽有望获批上市。司美格鲁肽共有两个适应症在研,其中,2型糖尿病适应症处于上市审评中,预计本年底或明年初获批上市;减重适应症的III期临
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